| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构：卫生及公共服务部(HHS)食品药品管理局(FDA)[1049] |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：烟草产品。烟草或烟草替代物制成的雪茄、方头雪茄、小雪茄和卷烟。烟草、烟草产品及相关设备。
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| 5. |
通报标题：澄清使用烟草或来自于烟草的产品作为药品、设备或复合产品管理；修订“预期使用”规定页数：10 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 食品药品管理局（FDA）规定，人类消费的使用烟草或来自于烟草的产品作为联邦食品、药品和化妆品法案（FD&C法案）规定的药品、设备或复合产品管理。本措施旨在提供行业管理指导，避免消费者困惑。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺诈行为和消费者保护。保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： 2015年9月25日联邦纪事（FR）第80卷第57756页；联邦法规法典（CFR）第21编第201、801和1100部分。批准时公布在联邦纪事。 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2015/11/24 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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