| 1. | 通报成员：中国 |
| 2. | 负责机构：国家食品药品监督管理总局 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：药物
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通报标题：药物非临床研究质量管理规范页数：25 使用语言：中文 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 药物非临床研究质量管理 |
| 7. | 目的和理由：提高药物非临床研究质量 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： WTO秘书处分发后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
|