| 1. | 通报成员：哥斯达黎加 |
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通报依据的条款：
通报依据的条款其他：
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ICS： HS： |
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通报标题：哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 440:2010：生物药品注册和管理法页数： 使用语言： 链接网址： |
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内容简述：以下 2016 年 09 月 12 日 的信息根据 哥斯达黎加 代表团的要求分发。 哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 440:2010“生物药注册和管理法”，规定了人用生物药注册和管理要求及程序，包括所有哥斯达黎加国内生产或进口药品，经哥斯达黎加 通报文件可从以下地址获取： |
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拟批准日期：
拟生效日期： |
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文本可从以下机构得到：
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哥斯达黎加技术法规(RTCR) No. 440:2010“生物药注册和管理法”，规定了人用生物药注册和管理要求及程序，包括所有哥斯达黎加国内生产或进口药品，经哥斯达黎加
政府在2011年6月17日在文件G/TBT/N/CRI/118中通报。
为了增加透明度，据此通报各成员本技术法规已经修订，规定了60天的评议期（至2016年11月6日）。
通报文件可从以下地址获取：
TBT咨询点
San José, Costa Rica
电话: (506) 2549-1479
传真：(506) 2291-2015
电子信箱:crotc@meic.go.cr
网站: http://www.reglatec.go.cr
http://reglatec.go.cr/reglatec/principal.jsp
https://members.wto.org/crnattachments/2016/TBT/CRI/16_3774_00_s.pdf