| 1. | 通报成员：以色列 |
| 2. | 负责机构：工业和贸易部 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：医疗注射器和注射针
ICS：[{"uid":"11.040.20"}] HS：[{"uid":"9012"}] |
| 5. |
通报标题：11.040.20页数： 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：第1部分：ISO 595 第1部分 – 1986；第2部分：ISO 595 第2部分 – 1987；第3部分：ISO 7886 第1部分– 1993；第4部分：ISO 7886 第2部分 – 1996； 第5部分：ISO 8537 – 1991；第6部分：ISO 6009 – 1992；第7部分：ISO 7864 — 1993 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康 |
| 8. | 相关文件： 通过后，将刊登在官方公报，政府通知部分。 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报后60日 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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