| 1. | 通报成员：墨西哥 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：试剂: 用于D抗原鉴别的ABO和抗Rh血分类剂和用于库姆斯试验的人体抗球蛋白
ICS：[{"uid":"11.040.55"},{"uid":"11.100"},{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通报标题：墨西哥官方标准草案PROY-NOM-222-SSA1-2002。 规定试剂的卫生规范：用于D抗原鉴别的ABO和抗Rh血分类剂和用于库姆斯试验的人体抗球蛋白页数：18页 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. |
内容简述：该墨西哥官方标准草案制定试剂的最低卫生规范：用于D抗原鉴别的ABO和抗Rh血分类剂和用于库姆斯试验的人体抗球蛋白。另外，它还规定为鉴定目的的试验方法。 在最终稿公布时，该墨西哥官方标准草案将在整个国境内对从事此类产品制造、进口和分销的所有工业企业、实验室和公司具有约束力。 |
| 7. | 目的和理由：制定适用于国产的和外国来源的试剂(用于D抗原鉴别的ABO和抗Rh血分类剂和用于库姆斯试验的人体抗球蛋 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
不适用 拟生效日期： 不适用 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2003/11/09 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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