| 1. | 通报成员：秘鲁 |
| 2. | 负责机构：卫生部 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：统一分类制度或海关科目第30章中的药品。
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：生物制品（疫苗或人血浆衍生产品）批次证书颁发法规草案。页数：6 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 通报的法规草案旨在： •制定了由国家药品、医疗设备和卫生产品管理局颁发的生物制品（疫苗或人血浆衍生产品）批次证书颁发规则； •规定了生物制品（疫苗或人血浆衍生产品）批次证书颁发所需文件中应包括的信息。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康。 |
| 8. | 相关文件： •法案No. 29459－药品、医疗设备及卫生产品法案； •最高法令No. 016-2011-SA药品、医疗设备和卫生产品注册、管理和卫生监督法规。 |
| 9. |
拟批准日期：
在官方公报上公布之后180天 拟生效日期： 在官方公报上公布之后180天 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2017/08/02 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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