| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：体外诊断医疗设备。
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018"},{"uid":"9019"},{"uid":"9020"},{"uid":"9021"},{"uid":"9022"}] |
| 5. |
通报标题：欧盟委员会决议草案，修订决议2002/364/EC HIV定性分析中HCV抗原/抗体联合检测和核酸扩增技术要求。页数：3页+2页附录 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本决议草案就某些体外诊断医疗设备更新了关于体外诊断医疗设备的指令98/79/EC第5.3条规定的通用技术规范，根据技术现状，特别是关于HIV分析中HCV抗体/抗原联合检测和核酸扩增技术（NAT）。 |
| 7. | 目的和理由：本决议的目的是改善欧盟市场上体外诊断医疗设备的安全水平：特别是丙型肝炎病毒（HCV）抗体/抗原联合检测和用于HIV分析的核酸扩增技术（NAT）。这将加强指定机构对上市体外诊断医疗设备市场的控制，确保所有行业参与者平等的竞争环境和更好的内部市场机制。 |
| 8. | 相关文件： 决议2002/364/EC体外诊断医疗设备通用技术规范（官方公报L 131, 16/05/2002 P. 0017 - 0030）： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1484579511153&uri=CELEX:02002D0364-20120701 |
| 9. |
拟批准日期：
2017年4季度 拟生效日期： 在欧盟官方公报上公布后20天。法规生效后有6个月的过渡期。 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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