| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：
ICS： HS： |
| 5. |
通报标题：决议草案no No.86，2010年8月12日－特效药注册要求页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述：以下 2016 年 09 月 30 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 本补遗旨在通知巴西卫生监督局（ANVISA）2016年9月15日颁布了决议No.113，修改了文件G/TBT/N/BRA/388/Add.2通报的2016年5月2日决议RDC No.76，也修改了2009年3月30日标准指令No.2。
本措施葡萄牙语全文可从以下地址下载：
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_113_2016_.pdf/3bab1aa5-2b93-4585-89c1-f31fd9c3b6dd |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
|