| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构：卫生及公共服务部(HHS)食品药品管理局(FDA) [1286] |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：成品无烟烟草产品。烟草和烟草替代品（HS：24）。烟草、烟草制品及相关设备（ICS：65.160）。
ICS：[{"uid":"65.160"}] HS：[{"uid":"24"}] |
| 5. |
通报标题：关于成品无烟烟草产品中N-亚硝基尼古丁水平的烟草产品标准。页数：50 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 食品药品管理局（FDA）提出了规定成品无烟烟草产品中N-亚硝基尼古丁（NNN）限制的烟草产品标准。FDA现采取本措施，因为NNN是在无烟烟草产品中发现的有效致癌物质，并且是与无烟烟草使用相关的癌症风险升高的主要原因。因为具有较高NNN水平的产品引起较高的癌症风险，FDA认为规定成品无烟烟草产品NNN限制对于保护公众健康是适当的。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康安全。 |
| 8. | 相关文件： 2017年1月23日联邦纪事（FR）第82卷第8004页；联邦法规法典（CFR）第21编第1132部分。批准时公布在联邦纪事。 |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2017/04/10 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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