| 1. | 通报成员：韩国 |
| 2. | 负责机构：韩国食品药品安全部（MFDS） |
| 3. |
通报依据的条款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：准药品。
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：“指定准药品范围”修订提案。页数：8 使用语言：韩国语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 指定用于牙齿表面暂时控制牙齿外观颜色的产品为准药品。指定直接吸入的便携式空气产品为准药品。 |
| 7. | 目的和理由：通过指定产品为准药品确保消费者在使用牙齿表面暂时控制牙齿外观颜色产品和直接吸入便携式空气产品时的安全。 |
| 8. | 相关文件： 韩国食品药品安全部（MFDS）公告No. 2017-42 (2017年1月26日) |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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