| 1. | 通报成员：捷克共和国 |
| 2. | 负责机构：国家核安全办公室 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：生物制剂和毒素，高危险生物制剂和毒素的装卸，危险生物制剂和毒素的装卸，生物制剂和毒素的运输。有机化工（ICS：71080），军事工程。军事事务。武器（ICS：95020）。
ICS：[{"uid":"95.020"},{"uid":"71.080"}] HS：[{"uid":"29"},{"uid":""}] |
| 5. |
通报标题：关于禁止细菌（生物）和毒素武器的某些措施及关于修订贸易法案的法案No 281/2002修订草案。页数：19/18 使用语言：英语/捷克语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 法案No. 281/2002修订草案主要由下列内容构成：•修改了法律术语定义；•重新定义和澄清了生物制剂和毒素装卸的某些法律要求；•法律与技术修订响应最新立法进展；•提出了生物制剂和毒素安全概念；•有关行政制裁的新规定。 |
| 7. | 目的和理由： 修订案的目的是基于国家机关在实施法案中获得的经验更新现行法案，包括控制和依照禁止生物武器公约和国际化学、生物、放射性和核（CBRN）物质与材料安全要求举行谈判。关于禁止细菌（生物）及毒素武器的现行法律已不再适合现代法律趋势。法案草案更加明确地定义了使用的术语定义，在文字和立法质量方面加强了法案规定标准。同时，通过取消计划声明活动减少所有相关方的行政负担。修订案还简化了包含高危生物制剂的疫苗和诊断试剂盒的装卸要求。此外，修订案回应有关行政制裁的最新规定，依照关于违法责任和相关处理程序的法案No 250/2016修订相关规定。在生物制剂和毒素装卸方面，法案此前未规定防止生物制剂和毒素被盗和可能误用的相关要求。 |
| 8. | 相关文件： - |
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拟批准日期：
2017/11/ 拟生效日期： 2018/01/01 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 通报之后60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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